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崗位職責：1、全面負責臨床項目的質量控制和管理工作，確保試驗項目嚴格按GCP、方案、SOP和相關法規進行；2、與申辦方或上級主管及時溝通，進行中心篩選、主要研究者和參加研究者確定，及時完成項目的總體費用預算；3、制定項目總體進度計劃表，按計劃完成試驗項目的全面啟動、執行與結束工作4、按照制定的試驗方案，完成相應的病例報告表、原始病歷本和項目管理表格等文件資料；5、與項目相關的其他人員進行有效的溝通與協調，如醫學寫作，數據與統計等；6、全面負責本項目組成員的帶教培訓及日常管理工作，包括項目啟動前的培訓、協助CRA制定監查計劃、審閱項目組成員的所有報告等；7、與研究者（研究單位）培養并保持良好的合作關系；8、協助上級領導安排的其他工作任務。任職要求：1、臨床醫學專業（中醫、西醫）、護理、藥學或生物醫學相關專業，本科或以上學歷；2、具備5年以上臨床研究、監查相關工作經驗，2年以上項目管理經驗；3、熟知GCP法規對藥物臨床研究的要求；4、必須具備項目管理技能（計劃、執行以及跟蹤）；5、良好的演講、時間管理、解決問題的能力和精神；6、極強的組織協調管理溝通能力，工作態度積極認真，樂觀，有親和力與團隊領導力。

職位類別：

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