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1、按照質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、安全管理等管理體系要求，開展工作；
2、按照檢驗需求，提出服務(wù)和供應(yīng)品采購申請；
3、參與內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控、內(nèi)審、管理評審；
4、負(fù)責(zé)協(xié)助綜合組維護(hù)保養(yǎng)儀器設(shè)備，并進(jìn)行儀器設(shè)備的期間核查并做好記錄；
5、按照GMP要求，開展原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、工藝用水等的檢驗工作；
6、參與實驗室OOS調(diào)查及具體管理工作；
7、負(fù)責(zé)檢測組的實驗室安全管理；
8、負(fù)責(zé)管理范圍內(nèi)任務(wù)分配及人員調(diào)度工作完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項。
任職要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，三年以上工作經(jīng)驗且具有液相操作經(jīng)驗；
2、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品管理法、食品管理法等相關(guān)法規(guī)知識以及質(zhì)量控制管理知識。掌握藥典（現(xiàn)行版）知識。掌握化學(xué)試劑知識，了解安全管理知識；
3、具有精益求精的質(zhì)量意識。具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、良好的學(xué)習(xí)能力；
4、具備良好的職業(yè)道德及執(zhí)行力強(qiáng)，有一定的保密意識。
工作地區(qū):貴陽市花溪區(qū)
招聘類型:全職
專業(yè)要求:中藥學(xué),藥學(xué),制藥工程,藥物制劑

職位類別： 生產(chǎn)研發(fā)類

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